Азтреонам

Азтреонам цена

1 упаковка- 3655 евро

2 упаковки- 3600 евро каждая

3 упаковки- 3550 евро каждая

4 упаковки- 3500 евро каждая

5 упаковок- 3450 евро каждая

10 упаковок- 3400 евро каждая

Азтреонам купить в Москве

Лекарство CAYSTON 75 mg заказать в России у нашего представителя +79258767555 Антон. Прилагается чек из Немецкой аптеки. Экспресс доставка. Оплата при получении

Азтреонам инструкция

Наименование:

Азтреонам (Aztreonam)

Фармакологическое действие:
Азтреонам

антибиотик группы монобактамов, обладающий узким спектром действия,

активный преимущественно в отношении некоторых штаммов аэробных

грамотрицательных бактерий. Препарат обладает выраженным бактерицидным

действием, приводит к гибели микроорганизмов. Механизм действия

азтреонама основан на его способности связываться с

пенициллинсвязывающим белком 3 и угнетать образование пептидогликана,

который является основой клеточной стенки бактерий. Вследствие нарушения

целостности и структуры клеточной оболочки происходит гибель

микроорганизмов, чувствительных к действию препарата.

Бактерицидные свойства азтреонама отмечаются в отношении Citrobacter

spp. (в том числе Citrobacter freundii), Enterobacter spp. (в том числе

Enterobacter сloacae), Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Klebsiella

pneumoniae, Serratia species (в том числе Serratia marcescens), а также

Proteus mirabilis и Pseudomonas aeruginosa. Кроме того, к действию

чувствительны штаммы Haemophilus influenzae, в том числе штаммы,

продуцирующие пенициллиназы.

Есть данные об эффективности применения препарата при заболеваниях,

вызванных штаммами Aeromonas hydrophila, Morganella morganii,

Pasteurella multocida, Proteus vulgaris, Providencia stuartii,

Providencia rettgeri, Yersinia enterocolitica и Neisseria gonorrhoeae, в

том числе штаммами Neisseria gonorrhoeae, которые продуцируют

пенициллиназы.

Препарат, обладая узким спектром действия, практически не влияет на

микрофлору организма и не вызывает дисбактериоз. Отмечено развитие

перекрестной устойчивости азтреонама и противомикробных средств группы

аминогликозидов.

После парентерального однократного введения препарата пик концентрации

активного вещества в плазме крови отмечается спустя 1 час. Азтреонам

проникает через гематоплацентарный барьер, через гематоэнцефалический

барьер проникает при условии воспаления мозговых оболочек, создает

высокие концентрации в тканях и биологических жидкостях организма.

Незначительная часть препарата метаболизируется в печени. Выводится

преимущественно почками, некоторая часть (около 12%) выводится

кишечником. Период полувыведения при нормальной функции почек составляет

около 1,7 часов.

Фармакокинетика препарата у детей в возрасте старше 9 месяцев соответствует таковой у взрослых.

Показания к применению:
Препарат

применяется для терапии пациентов, страдающих инфекционными

заболеваниями, вызванными микроорганизмами, чувствительными к действию

азтреонама, в частности:

Инфекционные заболевания нижних дыхательных путей: бронхит, пневмония, абсцесс легких.

Инфекционные заболевания кожи и мягких тканей: рожа, инфицированные дерматиты.

Инфекционные заболевания почек и мочевыводящих путей: острый и хронический цистит, пиелит, пиелонефрит, простатит.

Кроме того, препарат применяется для лечения менингита, септицемии,

перитонита и других интраабдоминальных инфекций, а также в

гинекологической практике при эндометрите и параметрите.

Препарат может быть назначен в качестве профилактического средства при проведении оперативных вмешательств.

Способ применения:
Препарат

применяют для парентерального введения, в частности внутримышечного и

внутривенного. Порошок следует растворять непосредственно перед

проведением инъекции. Для внутримышечного введения содержимое флакона

растворяют в необходимом количестве жидкости, для 500мг препарата берут

1,5мл воды для инъекций, для 1000мг препарата – 3мл воды для инъекций.

Для внутривенного струйного введения содержимое флакона растворяют в

6-10мл воды для инъекций, для внутривенного капельного сначала

содержимое флакона растворяют в 3мл воды для инъекций, после чего

полученный раствор добавляют во флакон с 50-100мл раствора натрия

хлорида 0,9%. Время внутривенного струйного введения препарата должно

составлять не менее 5 минут. Длительность курса лечения и дозы препарата

определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.

Взрослым при инфекционных заболеваниях почек и мочевыводящих путей

обычно назначают по 500-1000мг препарата 2-3 раза в день через равные

промежутки времени.

Взрослым при системных инфекционных заболеваниях обычно назначают по

1000-2000мг препарата 2-3 раза в день через равные промежутки времени, в

случае тяжелого течения инфекции дозу увеличивают до 2000мг препарата

3-4 раза в день через равные промежутки времени.

Взрослым, страдающим острой неосложненной гонореей и острым

неосложненным циститом, обычно назначают однократное введение 1000мг

препарата внутримышечно.

Максимальная суточная доза для взрослых составляет 8000мг препарата.

При сепсисе и интраабдоминальных инфекционных заболеваниях препарат вводят внутривенно.

Детям в возрасте от 9 месяцев до 2 лет обычно назначают препарат в дозе

30мг/кг массы тела 3-4 раза в день через равные промежутки времени.

Детям в возрасте старше 2 лет обычно назначают препарат в дозе 50мг/кг

массы тела 3-4 раза в день через равные промежутки времени.

Пациентам, страдающим нарушением почек с клиренсом креатинина от 10 до

30мл/мин, обычно назначают препарат в дозе равной 50% средней разовой

дозы.

Следует учитывать, что препарат несовместим с метронидазолом.

Побочные действия:
При применении препарата у пациентов отмечалось развитие таких побочных эффектов:

Со стороны желудочно-кишечного тракта и печени: сухость во рту,

неприятный запах изо рта, нарушение вкусовых ощущений, нарушение стула,

боли в эпигастральной области, в том числе спастические боли, желтуха,

гепатит, псевдомембранозный колит. В единичных случаях отмечалось

развитие язвенных поражений слизистой оболочки рта и желудочно-кишечного

кровотечения, в случае если у пациента отмечается рвота цвета кофейной

гущи или другие признаки желудочно-кишечного кровотечения следует

отменить препарат и срочно обратится к лечащему врачу.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и системы кроветворения:

артериальная гипотензия, изменения ЭКГ, гиперемия кожи лица и верхней

части туловища, нейтропения, тромбоцитопения, панцитопения, анемия,

эозинофилия. В некоторых случаях отмечалось также развитие лейкоцитоза и

тромбоцитоза.

Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль,

головокружение, вертиго, слабость, нарушение режима сна и бодрствования,

повышенная утомляемость. Кроме того, возможно развитие парестезий,

судорог, шума в ушах и нарушения зрения.

Со стороны дыхательной системы: ринит, чихание, одышка, боли в грудной клетке.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, синдром

Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла. Возможно также развитие

бронхоспазма, отека Квинке и анафилактического шока.

Другие: миалгия, развитие суперинфекции, болезненность молочных желез,

повышение активности некоторых ферментов, повышение температуры тела,

ложноположительная проба Кумбса, повышение уровня креатинина в крови.

Кроме того, при проведении инъекций возможны местные реакции, в том

числе флебит, тромбофлебит и болезненность при внутримышечном введении.

Противопоказания:
Повышенная

индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Препарат

следует с осторожность назначать пациентам, имеющим повышенную

индивидуальную чувствительность к бета-лактамным антибиотикам.

Противопоказано применение препарата для терапии пациентов, страдающих

тяжелыми нарушениями функции почек и клиренсом креатинина менее

10мл/мин, а также пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени.

Препарат не применяют для терапии женщин в период беременности и

грудного вскармливания, а также для лечения детей в возрасте младше 9

месяцев.

Беременность:
Противопоказано применение препарата в период беременности.

При необходимости применения препарата в период лактации рекомендуется

проконсультироваться с лечащим врачом и решить вопрос о прерывании

грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Противопоказано сочетанное применение препарата с цефрадином, метронидазолом и гепарином.

При сочетанном применении препарата с противомикробными средствами

группы пенициллинов, цефалоспоринов, аминогликозидов, а также

клиндамицином, ванкомицином и карбапенемами отмечается взаимное усиление

терапевтических эффектов данных препаратов.

Передозировка:
При применении завышенных доз препарата у пациентов отмечается развитие неспецифических реакций.

При передозировке показана отмена препарата, проведение симптоматической

терапии. Кроме того, для снижения плазменной концентрации азтреонама

возможно проведение гемодиализа или перотинеального диализа.

Форма выпуска:
Порошок для приготовления раствора для инъекций во флаконах, по 1, 10 или 25 флаконов в картонной упаковке

Условия хранения:
Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия.

Срок годности – 3 года.

После приготовления раствор для инъекций допускается хранить в течение 24 часов при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия